メディシノバ(4875)の適時開示情報
メディシノバの適時開示情報
- 2024/03/27 08:00 日本におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2024/03/21 15:00 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
- 2024/02/20 15:00 2023年12月期 決算補足説明資料
- 2024/02/16 08:00 2023年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2024/02/16 08:00 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
- 2024/01/22 09:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2024/01/17 20:00 中国におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2023/12/27 15:00 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ
- 2023/12/07 08:00 欧州におけるMN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ
- 2023/11/10 08:00 2023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2023/11/10 08:00 2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
- 2023/10/27 14:00 遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ
- 2023/10/13 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2023/10/11 08:00 カナダにおけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認に関するお知らせ
- 2023/10/05 08:00 Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
- 2023/09/28 08:00 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
- 2023/08/17 08:00 ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2023/08/16 08:00 ヨーロッパにおけるMN-001(タイペルカスト)の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2023/08/15 15:00 2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
- 2023/08/15 08:00 欧州におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
- 2023/08/10 08:00 2023年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2023/07/14 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2023/06/29 19:00 第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ
- 2023/06/14 15:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2023/06/14 08:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2023/05/18 15:30 2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
- 2023/05/15 08:00 ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
- 2023/05/12 08:00 2023年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2023/05/01 08:00 カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
- 2023/04/14 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2023/04/03 11:30 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
- 2023/03/10 08:00 MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
- 2023/02/22 15:00 2022年12月期 決算説明会資料
- 2023/02/17 08:00 2022年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2023/02/17 08:00 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
- 2023/02/09 08:00 MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
- 2023/01/31 08:00 MN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害(アルコール依存症)を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
- 2023/01/13 08:00 MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
- 2023/01/11 12:00 カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2023/01/10 12:00 ブラジルにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
- 2023/01/06 08:00 MN-166(イブジラスト)の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ
- 2022/11/11 15:00 2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
- 2022/11/11 08:00 2022年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2022/10/14 16:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2022/09/15 08:00 MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ
- 2022/09/14 08:00 MN-001(タイペルカスト)及び MN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ
- 2022/08/16 19:30 MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
- 2022/08/12 08:00 2022年12月期 第2四半期決算補足説明資料
- 2022/08/12 08:00 2022年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2022/07/27 19:30 韓国におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の線維症を適応とする特許承認に関するお知らせ
- 2022/07/26 19:30 MN-001(タイペルカスト)の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ
- 2022/07/22 08:00 MN-166(イブジラスト)の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ
- 2022/07/15 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2022/06/30 08:00 MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
- 2022/06/23 08:00 順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001(タイペルカスト)に関する共同研究開始に関するお知らせ
- 2022/06/17 15:00 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ
- 2022/06/17 15:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2022/06/15 12:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2022/06/08 19:30 MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
- 2022/05/23 11:30 2022年12月期 第1四半期決算補足説明資料
- 2022/05/19 17:00 (訂正)「2021年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)」の一部訂正について
- 2022/05/13 08:30 2022年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2022/04/15 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2022/04/13 12:00 MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
- 2022/04/11 19:30 MN-001(タイペルカスト)のNAFLD・2型糖尿病・高中性脂肪血症を併発する患者を対象とするフェーズ2臨床治験計画に関するお知らせ
- 2022/04/05 08:00 導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ
- 2022/03/18 15:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2022/03/17 19:30 韓国におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
- 2022/03/01 18:30 2021年12月期 通期決算補足説明資料
- 2022/02/17 08:30 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
- 2022/02/17 08:30 2021年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2022/02/14 17:00 2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ
- 2022/02/01 20:30 MN-001(タイペルカスト)の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする韓国における特許承認のお知らせ
- 2022/01/31 20:30 カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝細胞風船化(バルーニング)を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2022/01/27 20:30 ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2022/01/26 20:30 ヨーロッパにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝細胞風船化(バルーニング)を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2022/01/12 15:00 新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ
- 2021/12/13 20:30 米国におけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2021/11/30 15:00 2021年12月期 第3四半期決算補足説明資料
- 2021/11/12 15:30 2021年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2021/10/15 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2021/09/24 09:00 新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ
- 2021/08/13 08:00 2021年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2021/08/13 08:00 2021年12月期 第2四半期決算補足説明資料
- 2021/08/02 08:00 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ
- 2021/07/16 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2021/07/06 19:30 米国におけるMN-166(イブジラスト)の眼科領域神経変性疾患を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2021/06/28 19:30 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発によるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ
- 2021/06/17 08:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2021/06/17 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2021/06/07 19:30 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ
- 2021/05/18 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2021/05/18 08:00 執行役人事(新CBOの就任)に関するお知らせ
- 2021/05/14 08:30 2021年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2021/05/06 09:00 ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2021/04/26 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2021/04/26 08:00 執行役人事(新CSOの就任)に関するお知らせ
- 2021/04/22 19:30 Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
- 2021/04/16 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2021/04/01 16:30 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2021/03/26 15:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2021/03/10 17:00 2020年12月期 決算説明会資料
- 2021/03/10 08:00 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携によるMN-166(イブジラスト)の共同開発に関するお知らせ
- 2021/03/03 20:30 バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ
- 2021/02/25 15:45 業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定解除に関するお知らせ
- 2021/02/19 15:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2021/02/19 15:00 2020年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2021/02/05 15:00 2020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ
- 2021/02/01 08:00 第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
- 2021/01/19 08:00 日本におけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ
- 2021/01/12 11:30 [公募・売出]第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ
- 2020/12/29 20:30 米国におけるMN-166(イブジラスト)の進行性多発性硬化症を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2020/12/28 08:30 業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定に関するお知らせ
- 2020/12/28 08:00 2020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
- 2020/12/15 20:30 NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ
- 2020/11/24 20:30 抗SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV/S)の製造に向けたMaster Virus Seed Stock(MVSS)製造開始に関するお知らせ
- 2020/11/18 10:30 当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ
- 2020/10/27 08:30 2020年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2020/10/22 19:30 MN-166(イブジラスト)の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ
- 2020/10/21 19:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/10/21 19:30 新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ
- 2020/10/16 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2020/10/01 17:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2020/09/23 19:30 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ~S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生を確認~
- 2020/09/01 19:30 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ~プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について~
- 2020/08/21 14:30 2020年12月期第2四半期 決算説明会資料
- 2020/08/04 08:30 ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2020/08/03 08:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/07/29 08:30 2020年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2020/07/27 19:30 バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ
- 2020/07/17 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
- 2020/07/01 19:30 MN-166(イブジラスト)のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
- 2020/06/24 08:00 ヨーロッパにおけるMN-001(Tipelukast)の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
- 2020/06/19 15:00 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ
- 2020/06/17 15:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/06/17 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2020/06/02 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/04/24 08:30 2020年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2020/04/21 08:00 米国におけるMN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
- 2020/04/17 15:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2020/04/16 09:00 取締役の退任に関するお知らせ
- 2020/04/08 19:00 MN-166(イブジラスト)のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする臨床治験開始のお知らせ
- 2020/04/01 17:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/04/01 17:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2020/03/12 09:15 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2020/03/10 08:00 重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたMN-166(イブジラスト)の開発開始に関するお知らせ
- 2020/02/19 11:00 2019年12月期 決算説明会資料
- 2020/02/18 08:00 日本におけるMN-001(Tipelkast)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
- 2020/02/14 08:30 2019年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2020/02/07 13:15 当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ
- 2020/02/04 08:30 ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2020/02/03 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2020/01/28 08:00 ヨーロッパにおけるMN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2020/01/10 15:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2019/12/27 15:00 2019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
- 2019/12/05 08:00 第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験に関してさらなるデータ解析結果発表のお知らせ
- 2019/10/28 19:00 カナダにおけるMN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/10/28 09:00 2019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ
- 2019/10/25 18:00 2019年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2019/10/23 19:00 日本におけるMN-001のNASH/NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/10/18 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2019/10/08 08:00 日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/10/01 16:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2019/10/01 08:00 中国におけるMN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/07/31 08:00 国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ
- 2019/07/29 11:00 2019年12月期 第2四半期 決算説明会資料
- 2019/07/26 08:30 2019年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2019/07/25 12:00 新取締役の就任に関するお知らせ
- 2019/07/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2019/07/12 08:00 MN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ
- 2019/06/26 15:00 2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2019/06/12 16:40 当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
- 2019/06/11 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2019/06/11 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2019/06/06 08:00 筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ
- 2019/05/21 08:40 インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて
- 2019/05/08 08:00 英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ
- 2019/04/26 08:30 2019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2019/04/24 08:00 米国におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/04/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2019/04/16 08:00 MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
- 2019/04/04 08:00 中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/04/02 08:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
- 2019/04/01 19:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2019/03/06 08:00 東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
- 2019/03/05 08:00 欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ
- 2019/02/15 13:30 2018年12月期 決算説明会資料
- 2019/02/14 08:30 2018年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2019/01/23 08:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2019/01/22 08:00 MN-166 とリルゾール併用療法でのALS(筋萎縮性側索硬化症)および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
- 2019/01/16 15:30 平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
- 2019/01/16 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2019/01/09 15:30 平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2019/01/09 08:00 再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ
- 2019/01/08 08:00 MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
- 2018/10/26 08:30 2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2018/10/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2018/10/05 08:00 MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
- 2018/10/01 19:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2018/09/26 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
- 2018/08/22 08:00 臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
- 2018/08/21 08:00 米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~
- 2018/08/07 08:00 MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ
- 2018/07/30 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
- 2018/07/24 10:00 2018年12月期第2四半期決算説明会資料
- 2018/07/24 08:30 2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2018/07/20 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2018/07/10 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
- 2018/06/20 08:00 MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
- 2018/06/15 19:00 平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2018/06/08 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2018/06/08 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2018/06/05 20:00 CFO就任に関するお知らせ
- 2018/05/10 08:00 MN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
- 2018/05/08 08:00 MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
- 2018/04/27 08:00 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
- 2018/04/26 08:30 2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2018/04/24 19:30 米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
- 2018/04/20 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2018/04/13 19:30 国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
- 2018/04/13 18:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2018/04/02 08:00 MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ-中間解析における極めて良好な結果を踏まえて-
- 2018/04/02 08:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2018/03/29 08:00 MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
- 2018/02/22 08:00 [公募・売出]米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
- 2018/02/14 10:00 2017年12月期決算説明会
- 2018/02/14 08:30 2017年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2018/02/13 08:30 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
- 2018/02/13 08:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2018/02/08 09:00 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
- 2018/02/08 06:20 [公募・売出]米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
- 2018/02/02 08:00 MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
- 2018/01/15 17:30 平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2018/01/09 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2017/12/08 08:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
- 2017/12/05 15:30 米国本社移転のお知らせ
- 2017/11/10 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2017/11/10 15:30 新取締役就任に関するお知らせ
- 2017/11/10 08:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
- 2017/10/30 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ
- 2017/10/26 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ
- 2017/10/24 08:30 2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2017/10/18 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2017/10/03 08:00 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
- 2017/10/02 15:30 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2017/09/19 19:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
- 2017/07/27 10:00 2017年12月期第2四半期決算説明会資料
- 2017/07/27 08:30 2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2017/07/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2017/06/16 15:30 平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2017/06/13 10:00 [分売]株式の立会外分売終了に関するお知らせ
- 2017/06/12 16:00 [分売]株式の立会外分売実施に関するお知らせ
- 2017/06/09 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2017/06/09 09:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2017/06/06 08:00 米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ
- 2017/06/05 15:30 [分売]株式の立会外分売に関するお知らせ
- 2017/05/09 15:50 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ
- 2017/04/27 08:30 2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2017/04/26 08:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
- 2017/04/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2017/04/03 15:30 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2017/03/10 15:30 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
- 2017/02/28 08:00 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ
- 2017/02/15 10:00 2016年12月期決算説明会
- 2017/02/15 08:30 2016年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2017/02/07 08:00 第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ
- 2017/01/19 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2017/01/16 15:30 平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2016/12/21 08:00 MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ
- 2016/12/19 20:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けて―
- 2016/12/14 20:00 NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について
- 2016/12/09 20:00 第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ
- 2016/11/10 20:00 MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ
- 2016/10/26 08:30 2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2016/10/24 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2016/10/12 08:00 MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
- 2016/10/03 08:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2016/07/27 10:00 2016年12月期第2四半期決算説明会資料
- 2016/07/27 08:30 2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2016/07/25 08:00 MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ
- 2016/07/15 16:50 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2016/07/13 19:30 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
- 2016/06/30 08:00 第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ
- 2016/06/27 08:00 ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について
- 2016/06/15 15:30 平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
- 2016/06/10 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2016/06/10 09:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
- 2016/05/17 10:00 [分売]株式の立会外分売終了に関するお知らせ
- 2016/05/16 16:00 [分売]株式の立会外分売実施に関するお知らせ
- 2016/05/10 15:30 [分売]株式の立会外分売に関するお知らせ
- 2016/04/28 08:30 2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
- 2016/04/20 19:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
- 2016/04/14 17:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
- 2016/04/01 17:00 [公募・売出]従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
- 2016/03/31 19:30 CFO就任に関するお知らせ
- 2016/03/31 08:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ
- 2016/03/28 08:00 MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ
- 2016/03/24 08:00 MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
- 2016/03/22 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
- 2016/03/11 15:30 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ